產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
抗壞血酸過氧化物酶(APX)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S142 |
測定意義:
APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA,是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,APX與AsA具有一定的負相關性。
測定原理:
APX 催化催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA氧化速率,來計算得APX活性。
自備儀器用品:
低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。
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吸煙者人體肺組織S9組分(5毫克/毫升) | 細胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性檢測試劑盒 | SCHAEDLER 瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法) incubation media SCHAEDLER 瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法) |
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細菌脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法 | 聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria) 油劑藥品的無菌試驗 250克 國產(chǎn)/進口 | 李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) 中性(2000V/mL) 支/瓶 |
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