PC14人肺癌細(xì)胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | PC14人肺癌細(xì)胞說明書 |
英文名稱 | PC14 human lung cancer cells |
培養(yǎng) | DMEM+10% FBS |
形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
鄰二酸氫鉀pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Potassium hydrogen phthalate
四丙基高釕酸銨TETRAPROPYLAMMONIUM PERRUTHENATE
環(huán)丙菊酯Terallethrin
2-乙2-Chloroacetophenone
木蘭脂素magnolin
L-羥脯氨酸L-Hydroxyproline
N-芐基胺N-Methylbenzylamine
叔丁氧羰酰丙氨酸NA
N-BOC-4-基啶1-Boc-4-cyanopiperidine
N-基-4-啶1-Methyl-4-piperidone
雙(三基膦)合化鈀(Ⅱ)Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride
2,5-二基胺2,5-Dimethylaniline
尿素瓊脂培養(yǎng)基Urea Agar Base
2(5H)-呋喃2(5H)-Furanone
蘇丹橙GSUDAN ORANGE G
PC14人肺癌細(xì)胞說明書AGEs 晚期糖基終末產(chǎn)物抗體 * 0.1ml Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate)/ADP
Calpastatin 鈣蛋白酶抑制蛋白抗體 * 0.1ml Saxagliptin monohydrate
TRPC3 色相關(guān)蛋白3抗體 * 0.1ml Ganciclovir
RAB7 RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB7抗體 * 0.1ml Ganciclovir
Septin 2/Sept2/NEDD5 神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體 * 0.1ml 5,6-Dimethoxy-1-indanone
Prkg1/cGKI cGMP依賴性蛋白激酶1抗體 * 0.1ml Paeoniflorin
PP2A beta/PPP2CB 蛋白質(zhì)磷酶2B抗體 PP2A β PP2A-β * 0.1ml Paeoniflorin
PSCD1 細(xì)胞附著蛋白PSCD1抗體 * 0.1ml Paeoniflorin
購(gòu)買我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來說是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無法存活。造成細(xì)胞無法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)。
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