檢測(cè)原理 ：

大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn) 基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開(kāi)發(fā) 了專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒的試劑盒，它具有下列特點(diǎn)： 1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。 2. 根據(jù)大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針，能專(zhuān)一性地檢測(cè)出樣品中的大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒成分，但不能檢測(cè)其他非大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒成分。 3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分陰性樣品。 4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。 5. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。 6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。

產(chǎn)品及特點(diǎn) ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專(zhuān)一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

反應(yīng)五要素：
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
下列是公司正在*產(chǎn)品：

Sphingomonassanxanigenens  種屬：Sphingomonassanxanigenens  分離基物 玉米地土壤，中國(guó)新河縣安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Galbibactermesophilus  種屬：Galbibactermesophilus  分離基物 海底沉積物，沖繩島安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Sphingobiumamiense  種屬：Sphingobiumamiense  分離基物 河流沉積物安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Sphingomonasfennica  種屬：Sphingomonasfennica  分離基物 地下水樣品，相鄰鋸木廠的蓄水層安全等級(jí) 1模式菌株 yes

嗜肺軍團(tuán)菌  種屬：Legionellapneumophilasubsp.pneumophila  分離基物 人類(lèi)肺癌安全等級(jí) 1模式菌株 yes

戊糖乳桿菌  種屬：Lactobacilluspentosus  分離基物 玉米青貯安全等級(jí) 1模式菌株 yes

類(lèi)干酪乳? ..  種屬：Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei  分離基物 奶類(lèi)制品。安全等級(jí) 1模式菌株 no

綠色鏈霉菌  種屬：Streptomycesviridis(Lombardo-Pellegrino)Waksman  模式菌株 no

紫色鏈霉菌  種屬：Streptomycesviolaceus(Rossi-Doria)Waksman  模式菌株 no

地生翅孢殼  種屬：EmericellopsisterricolavanBeyma  模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 產(chǎn)抗生素

奇異翅孢殼  種屬：EmercellopsismirabilisMalam  模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 產(chǎn)抗生菌素

束狀刺盤(pán)孢  種屬:Colletotrichumdematium(Persoon:Fries)Grove模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 煙草低頭病

多主枝孢  種屬：Cladosporiumherbarum(Persoon)LinketFries  模式菌株 no

圓酵毛殼  種屬：ChaetomiumtorulosumBainier  模式菌株 no
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因LAMP試劑盒水痘帶狀皰疹gE蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

水蛭素抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

水通道蛋白-9抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

水通道蛋白8抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

水通道蛋白-7抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

水通道蛋白5抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-KV7.5　KV7.5抗體（0.2 ml)

Anti-KV7.4　KV7.4抗體（50 ul)

Anti-KV7.4　KV7.4抗體（25 ul)

Anti-KV7.4　KV7.4抗體（0.2 ml)

Anti-KV7.3 （KCNQ3)　KV7.3 （KCNQ3)抗體（50 ul)

Anti-KV7.3 （KCNQ3)　KV7.3 （KCNQ3)抗體（0.2 ml)

Anti-KV7.2 （KCNQ2)　KV7.2 （KCNQ2)抗體（50 ul)