型 號
產(chǎn)品時間2023-11-12
所屬分類Mouse/小鼠Elisa試劑盒
報價1300
公司經(jīng)營的小鼠甘露糖(Mannose)ELISA檢測試劑盒種類齊全,
可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
均為現(xiàn)貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
試劑盒的國際質(zhì)控標準有哪些?
1 稀釋線性
一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。
2 回收率
評估試劑盒測量結(jié)果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質(zhì)內(nèi),進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。
3 天然樣本檢測
確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型??筛鶕?jù)靶蛋白性質(zhì)對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。
4 交叉反應
通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小,說明試劑盒的特異性越好。
?與同家族其他蛋白或結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應。
?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。
?與血清中常見因子的交叉反應。
5 干擾試驗
判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。
?評估靶蛋白配體的干擾。
?評估靶蛋白受體的干擾。
6 穩(wěn)定性
判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。
?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。
?各項性能檢測結(jié)果的偏差均應<15%。
7 精密度
試劑盒重復實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內(nèi)變異系數(shù)(CV)均應<15%。
8 檢測限
試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
免疫印跡AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒 | 染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體 |
體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒 | 著絲粒相關蛋白DSN1抗體 |
酵母細胞質(zhì)粒提取試劑盒 | 感光覺蛋白ECPN抗體 |
TRAIL 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 | 冰凍切片總高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒 |
通用型幽門螺桿菌Helicobacter pylori基因檢測試劑盒 | 植物脯羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 |
載玻片細胞蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN | 石蠟切片組織CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 |
動物組織鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法 | 肌球蛋白IIIB抗體 |
細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線態(tài)氧氣) | PPRC1蛋白抗體 |
麥芽β-葡聚糖酶比色法定量檢測試劑盒 | 絲/蘇蛋白激酶MARK1抗體 |
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒 | Fas相關1因子抗體 |
細胞肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 | 磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶抗體 |
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒 | KIAA1614蛋白抗體 |
細胞色素b5還原酶3抗體 | 小鼠甘露糖(Mannose)ELISA檢測試劑盒β氨基己糖苷酶A抗體 |
酪蛋白激酶受體B1+B2抗體 | A激酶錨定蛋白5抗體 |
信號感應增殖相關蛋白1抗體 | 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體 |
如何挑選合適的試劑盒?
一、查找待測樣本的蛋白濃度
通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。
二、明確試劑盒的應用種屬&檢測的樣本類型
不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。
三、明確試劑盒的檢測范圍
試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內(nèi)。對于濃度很高的樣本,建議先通過預實驗,摸索出合適的稀釋倍數(shù)后,再大量測定樣本。
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