型 號
產品時間2024-02-07
所屬分類人源細胞系
報價1500
產品名稱 | 人主動脈瓣膜間質細胞永生化 | 貨號 | E-XB6571 |
組織來源 | 正常主動脈組織 | 細胞形態(tài) | 長梭形不規(guī)則細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
背景簡介 人主動脈瓣膜間質細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶hTERT基因。主動脈瓣施半月瓣，位于左心室和主動脈之間，抑制射入主動脈的血液回流入左心室。主動脈瓣鈣化可引起主動脈瓣狹窄關閉不全等，施導致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變，其發(fā)病率隨著年齡的增加而升高。有研究表明，瓣膜間質細胞向城固細胞樣細胞表型轉化有可能是主動脈瓣膜鈣化的病理改變基礎之一。
細胞鑒定 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，細胞純度高于90%，不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基 人主動脈瓣膜間質細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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體液單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒
紅細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒
體液HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
CASPASE-10蛋白表達西方雜交分析試劑盒
組織總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒
組織FLT3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動物細胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
人血液前白蛋白（prealbumin；PA）免疫比濁法定量檢測試劑盒
總脂肪酶（lipase）定量檢測試劑盒
頂體形態(tài)刀豆素A凝集素熒光標記（ConA-FITC）染色試劑盒
細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒
鈣ATP酶PMCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
組織艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法
人體胚胎干細胞培養(yǎng)基
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體
鈣調磷酸酶B相關蛋白2抗體
清道夫受體B1+B2抗體
ISLR2蛋白抗體
細胞分裂周期蛋白23重組兔單克隆抗體
XVII型膠原蛋白/膠原蛋白17/17型膠原蛋白抗體
跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體
APC標記人CD42a單克隆抗體
人主動脈瓣膜間質細胞永生化鋅指蛋白744抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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