細胞別稱　DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40；雞淋巴瘤細胞

背景介紹;DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細胞株。 這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-myc RNA水平較高。它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點，DT40包含一個重排和一個胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細胞株中都能誘導組織相容性(MHC)II類抗原表達。v-rel 誘導的MHCII表達比c-rel誘導快，且其有效性在數(shù)周后達到c-rel的50倍。這株細胞呈淋巴母細胞表型。傳染性檢測表明DT40釋放低水平的傳染性RAV-1。這株細胞可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構;ATCC; CRL-2111 DSMZ; ACC-636

培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human S100 protein (S-100) ELISA Kit 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

CLIAKitforCT(HumanChlamydiaachomatis)ELISAKit人沙眼衣原體抗體規(guī)格：48T/96T

細胞無機0/游離0酸根離子比色法定量檢測試劑盒20次

Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠胰島素原(PI)免疫試劑盒 Mouse Proinsulin,PI ELISA Kit

猴痘病毒(MPV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humanProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96T

HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 ，英文名： NOS ELISA Kit

人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA檢測試劑盒Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 96T/48T

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒 Rat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit

CLIAKitforSS(MouseSomatostatin)ELISAKit小鼠規(guī)格：48T/96T

人血液E(IgE)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

腫瘤/睪丸抗原26抗體

谷甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ抗體

溶質(zhì)載體家族25成員42抗體

MEPCE蛋白抗體

細小清蛋白抗體

白介素18抗體

磷酸化D型阿片受體抗體

CD31單克隆抗體（工作液）

DT40雞淋巴瘤細胞血管生成素相關蛋白5抗體

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。