型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(STR鑒定正確) | 貨號(hào) | E-XB6132 |
年齡性別 | 2歲,男 | 生長(zhǎng)特性 | 半貼半懸 |
組織來源 | 腦,神經(jīng)母細(xì)胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)母細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)
特別注意 SK-N-BE(2)細(xì)胞形態(tài)多樣,有的有長(zhǎng)突觸、有的呈上皮細(xì)胞樣;細(xì)胞會(huì)聚集,形成團(tuán)塊并浮起。換液傳代時(shí)需要分別回收貼壁和懸浮細(xì)胞,否則細(xì)胞會(huì)越來越少。
背景介紹 1972年11月從一們多次及放療的擴(kuò)散性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報(bào)道稱SK-N-BE(2)細(xì)胞的飽和濃度超過1x10^6細(xì)胞/平方厘米。細(xì)胞形態(tài)多樣,有的有長(zhǎng)突觸,有的呈上皮細(xì)胞樣。 細(xì)胞會(huì)聚集,形成團(tuán)塊并浮起。
STR位點(diǎn) Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,10;D12S391:18,24;D13S317:11,11;D16S539:9,11;D18S51:16,16;D19S433:12,13;D21S11:30,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:19,19;D5S818:12,12;D6S1043:11,19;D7S820:9,10;D8S1179:13,14;FGA:22,25;Penta E:14,18;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18,18;
生物安全等級(jí) 1
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè) 陰性
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181
倍增時(shí)間 ~36-48 hours
致瘤性 Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.
培養(yǎng)基 90%DMEM/F-12+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受體α3/GlyR α3抗體 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1
293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml
GPRC5D: G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞cDNAHHGMC cDNA 人乙酰酯酶(AChE)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml
GPR18: G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL
P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 試劑盒 CNP 大鼠C型尿肽 96T
NET1: 神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CM-M125小鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4) 小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子4 96T
Nectin 3: 細(xì)胞粘附分子3抗體 大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞;RIN-m5F
SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌) 大鼠生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 Alpha-GST 大鼠αS轉(zhuǎn)移酶 96T
SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞IL-28R: 白細(xì)胞介素28受體抗體 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 人T細(xì)胞受體(TCR)ELISA 試劑盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 0.5mg
IKB zeta: KB抑制蛋白激酶Ζ抗體 人腦瘤細(xì)胞;SF126
SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人T細(xì)胞生長(zhǎng)因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA 試劑盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗原 0.5mg
Islet 1: 胰島素基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1抗體 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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