型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 鱗狀細(xì)胞癌 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 SCC9;SCC-9;人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞 背景簡介 SCC-9細(xì)胞來自25 歲男性的舌頭鱗狀細(xì)胞癌組織,表皮角蛋白;低水平的整合素,皮下接種了10 7個 細(xì)胞的裸鼠在21天內(nèi)以100%的頻率(5/5)出現(xiàn)了腫瘤。 STR位點 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11;D3S1358:15;D5S818:12;D7S820:8;D8S1179:13;D13S317:9; D16S539:10,11;D18S51:12,14;D21S11:28;FGA:20,25;Penta D:9;Penta E :11;TH01: 8,9;TPOX:9,11;vWA:17 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 培養(yǎng)基 DMEM/F12 + 10% FBS + 400ng/mL hydrocortisone(氫化) + PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1629 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗猴IgG抗血清 1ml
FBXO45: F-box蛋白45抗體 人結(jié)膜纖維原細(xì)胞(HConF)(5×105 )
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 IgM whole serum 兔抗猴IgM抗血清 1ml
FDPS: 法尼基二0酸合酶抗體 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS 小鼠上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
APLP1 Others Human 人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗小鼠IgG抗血清 1ml
B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS 大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA 試劑盒 Fish Oste ocalcin/Bone gla protein,OT/BGP 魚骨鈣素/骨谷酸蛋白 96T
Musashi 1: 神經(jīng)干細(xì)胞RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體 CD3D Others Human 人 CD3D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 (EGFR) 大鼠表皮生長因子受體 96T
MAdCAM1: 粘膜細(xì)胞粘附分子1抗體 正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4
KATO III(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum 大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒 CTX-2 小鼠骨退化特異標(biāo)志物 96T
SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞HDAC3/HD3: 組蛋白去乙?;?span>3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17 人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原 0.5mg
HBsAg: 人乙肝表面抗原抗體 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB
HuH-6(人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0906 人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 CD146/MCAM 黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原 0.5mg
HAVCR1: 腎損傷分子1抗體 人腎上皮細(xì)胞cDNAHREpiC cDNA
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