型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | Capan-2人胰腺癌細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6232 |
組織來源 | 胰腺 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 支原體檢測 | 無 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細胞別稱 Capan-2;人胰腺癌細胞
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
特別注意 該細胞比較難消化,且消化后貼壁時間較長,因此傳代處理后48h內(nèi)盡量不要移動,防止影響貼壁,該細胞易聚團成斑塊狀生長,生長非常緩慢,偶爾有少量細胞飄著是屬正常現(xiàn)象,保持營養(yǎng)充足即可。
培養(yǎng)基 MCCOYS 5A+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復(fù)蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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FAR1: 脂肪?;€原酶1抗體 IL12RB2 Others Mouse 小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 人細胞裂解液 (陽性對照)
原代單核細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 兔子抗中性粒細胞顆??贵w(ANGA)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/FITC FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
FAM129A: 細胞生長抑制基因39蛋白抗體 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse
HRCEpC-c 人腎皮質(zhì)上皮細胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質(zhì)細胞HA 兔子巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
FXYD1: 0酸神經(jīng)膜抗體 草魚腎細胞;GIK
MMP13: 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體 人內(nèi)根殼細胞總RNAHHIRSC NA
NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS 大鼠纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒 BDNF(Mouse Brain derived neurotrophic facor) 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T
MMP-14: 基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體 PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0395NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒 GNRHR-Ab 大鼠釋放激素受體抗體 小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(結(jié)腸癌細胞) 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒 AIF(Mouse apoptosis inducing factor) 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子 96T
Capan-2人胰腺癌細胞PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA 試劑盒 GnRHR peptide 釋放激素受體抗原 0.5mg
HIV2 gp36: 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體 CM-M097小鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)基100mL
SMC-1細胞,人胸膜瘤細胞 鼠傷沙門氏菌Ta98 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 人抵抗素(Resistin)ELISA 試劑盒 KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶聯(lián)受體54抗原 0.5mg
HUNK: 激素上調(diào)神經(jīng)相關(guān)激酶抗體 BAMBI Others Human 人 BAMBI / NMA 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠肺細胞;CHL 人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA 試劑盒 GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2) G蛋白偶合受體激酶2抗原 0.5mg
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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