U2OS人骨肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GHDC： GHDC蛋白抗體 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA

BCaP-37細(xì)胞，人癌細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,MA-104細(xì)胞 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 2ml

GK5： 甘油激酶5抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GLB1L3： β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞 Human

NUDC： 細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒 GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor)  人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T

phospho-NUDC(Ser326)： 0酸化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A  大鼠抗血小板抗體 P388D1細(xì)胞，淋巴瘤細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-8細(xì)胞 CM-H020人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 NTX) 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T

U2OS人骨肉瘤細(xì)胞IFIT1B： 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1B抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原) 0.5mg

IBP160： 160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細(xì)胞，TT細(xì)胞 TE-10(食管癌細(xì)胞)

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原) 0.5mg

IBTK： Bruton酪酸激酶抑制劑蛋白抗體 草魚肝臟細(xì)胞;L8824

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。