型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞 | 組織來源 | 前列腺癌,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長,少量貼附 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 NCI-H660;NCIH660; H660;人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞 背景介紹 NCI-H660細(xì)胞來源于63歲成年高加索地區(qū)男性的前列腺癌細(xì)胞在淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移灶。 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+5%FBS+0.005 mg/ml 胰島素+轉(zhuǎn)鐵蛋白+30nM 鈉+10 nM 氫化+10 nM beta-雌二醇+2mM L+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠(Coisol)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG 1mg
FAM84A: 感覺神經(jīng)蛋白1抗體 人脂肪細(xì)胞-皮下(HPA-s)(1×106 )
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615 豚鼠內(nèi)皮型合酶(NOS3)ELISA試劑盒 IgM 兔抗羊IgM 1mg
Frataxin: 線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白抗體 C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 IgG 兔抗豚鼠IgG 1mg
MARK4: 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK4抗體 SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系 大鼠血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)ELISA試劑盒 ANG-2 (Rabbit Angiopoietin 2) 兔血管生成素2 96T
MEP1A: 苯肽水解酶抗體 小鼠肝癌瘤株;H22
MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞) 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)ELISA試劑盒 Plant growth hormone,GH 植物生長激素 96T
phospho-MEK2(Thr394): 0酸化原活化蛋白激酶激酶2抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細(xì)胞Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 ChRM3 peptide 毒蕈堿型乙酰受體M3抗原 0.5mg
HS6ST1: 乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)酶1抗體 小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk 癌細(xì)胞,MDA-MB-468細(xì)胞 WK256細(xì)胞,大鼠肉瘤細(xì)胞
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒 CK18(Cytokeratin 18) 細(xì)胞角蛋白18(多肽) 0.5mg
Humanin: 神經(jīng)保護(hù)肽HN抗體 CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2
B16細(xì)胞,人黑色素瘤細(xì)胞 植物乳桿菌 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2 人核糖酶(RNASE)ELISA 試劑盒 CK18 peptide 細(xì)胞角蛋白18多肽抗原 0.5mg
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