型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
PL45人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | PL45人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 胰腺 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 PL45,人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HMEpC Pellet 人類上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA 人雄(ASD)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
GALR2: 甘丙肽受體2抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYF
EB (NBL-4) (牛胚氣管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
GALR3: 甘丙肽受體3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
肌細(xì)胞分離液MDS (TP-5)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人膀胱癌細(xì)胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒 LHRH 大鼠黃體生成素釋放激素 96T
phospho-NDEL1(Thr219): 0酸化中心粒蛋白Nudel抗體 RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R052大鼠子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠熱休克蛋白β8(HSPβ8)ELISA試劑盒 OSMR(human oncostatin M receptor) 人制瘤素M受體 96T
NDUFS4: 線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3
人腦血管平滑肌細(xì)胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞 MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 大鼠熱休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA試劑盒 vWF(Mouse von Willebrand Factor) 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子 96T
PL45人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞phospho-IKK beta(Ser471): 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63
T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA 試劑盒 CD117/c-kit/SCFR 干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原(抗原) 0.5mg
phospho-IKK beta(Ser740): 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 海馬神經(jīng)應(yīng)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA 試劑盒 CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原) 0.5mg
phospho-IKK beta(Ser733): 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 PTPN12 Others Human 人 PTPN12 (aa 1-355) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
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