型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | T淋巴細(xì)胞 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 H9/HTLV-IIIB;人T淋巴瘤白血病細(xì)胞 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
JEG細(xì)胞,人絨毛膜癌 大鼠肝細(xì)胞,IAR20細(xì)胞 人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa 人胎盤蛋白(PP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml
GM-CSFR alpha: 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體 CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胎盤催乳素(HPL)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml
GSTP1: 硫轉(zhuǎn)移酶pi基因抗體 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化) Rattus
769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg 人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA 試劑盒 IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml
LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠能受體β3(ADRβ3)ELISA試劑盒 C4a 大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a 96T
phospho-NIFK (Thr234): 0酸化NIFK抗體 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人食管癌細(xì)胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠能受體β2(ADRβ2)ELISA試劑盒 AFP(Mouse Alpha-fetoprotein) 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 96T
NFX1: 核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白1抗體 MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4] 大鼠能受體β1(ADRβ1)ELISA試劑盒 sTfR(Human soluble transferrin receptor) 人可溶性轉(zhuǎn)受體 96T
H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細(xì)胞KMT1A: 組蛋白H3 K9甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓裂解物HMSC-bm L 牛膽酸(Cholic acid)ELISA 試劑盒 AGPA α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1 0.5mg
KAT13D: 生物鐘KAT13D蛋白抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]
BC-021(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 牛雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 Aquaporin 5 水通道蛋白-5抗原 0.5mg
KLHL36: Kelch樣蛋白36抗體 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞
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