型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞 | 年齡性別 | 女,67歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 膀胱 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) TCCSuP; TCC-SUP; TCC Sup 背景簡(jiǎn)介 TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞,該患者在切除腫瘤之前有4個(gè)月的血尿病史。后來(lái)發(fā)現(xiàn)了向骨髓的轉(zhuǎn)移。超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體,但未觀察到橋粒。 STR位點(diǎn) Amelogenin: X; CSF1PO: 10; D13S317: 11,14; D16S539: 9,11; D5S818: 12; D7S820: 8,9; THO1: 6,9.3; TPOX: 8; vWA: 14,16 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-5 DSMZ; ACC-377 培養(yǎng)基 90% DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 倍增時(shí)間 ~28小時(shí) (PubMed=3708594); 46小時(shí) (PubMed=25984343); 49.2小時(shí) (PubMed=26055179); ~30-40小時(shí) (DSMZ). 抗原表達(dá)情況 HLA 2, 3, 7, 12 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
植物脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒
LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒
組織HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
CASPASE-3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
通用型A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒
組織WEE1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒
乳酸脫氫酶(LDH)總活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞長(zhǎng)鏈烯脂酰水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色素P450酶(CYP-ECOD)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組織C(CATHEPSIN C)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
10倍磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液(0.1 M)
原鈣粘附蛋白1抗體
鈣激活鉀通道蛋白3抗體
橋粒斑菲素蛋白3抗體
IKK激酶相互作用蛋白抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體
VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體
可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD45R單克隆抗體
TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞鋅指蛋白664抗體
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